martes, 1 de septiembre de 2020

criptococcus neoformans

 criptococcus neoformans

 factor  de virulencia 

levadura encapsulada

ureasa + 

transmision:inhalacion, heces de paloma

enfermedad: meningitis

laboratorio: tinta china, tinción de mucicarmina, tincion de plata de metamina

antigeno CSF

tratamiento: ATB y flucitosina

aspergillus fumigatus

 aspergillus fumigatus

hifas septada

agudamente ramificado (45) 

 tratamiento aflatoxina: A1,B1,B2,Q1,Q2

aspergilosis invasiva.

aspergilosis broncopulmonar

alergica

aspergilomas


candida albicans

 candida albicans

levadura

pseudohifas.

forma tubos germinales

flora mucosa normal

mala higiene bucal

tipos: esofagitis, cutaneous candidiasis, vulvovaginitis, diper rash

 


coccidioides immitis

 coccidioides immitis 

fiebre del valle, fiebre del valle de san joaquin. 

asociado suelos de desierto.

origen:california, arizona, texas

dimorfico atípico (forma de esfera con endosporas)

enfermedad

  • coccidioidomicosis (fiebre del valle).

  • neumonia asintomática.

  • diseminación a sistema nervioso central huesos y piel ( eritema nodoso). 

blastomyces dermatitidis

 blastomyces dermatitidis

dimorficos

asociado a madera podrida

brote de base ancha ( pared doblemente reflexiva)

ohio, lecho de rios 

origen:mississippi, 

grandes lagos

enfermedades:

  • blastomicosis oulmonar: sintomas similares a la gripe. 

  • neumonia aguda (asintomatica).

  • lesiones cronicas en el parenquima pulmonar en forma de caverna.

  • diseminacion a la piel. (lesiones cutaneas similares a verrugas) y a los huesos.

Histoplasma capsulatum


Histoplasma capsulatum 

dimorfico, intracelular 

facultativo

heces de suelo, aves y muercielagos. 

rios de ohio

origen:mississippi, missourt. 

 

enfermedades: 

histoplasma pulmonar: 

  • sintomas similar a la gripe. 

  • neumonia aguda (asintomatica).

  • disemimacion ( en inmunocomprometidos).

hepatoesplenomegalia,

  • inflamacion de nodulos linfaticos.

  • lesiones ulceradas.

  • eritema nodoso.

micosis sitemicas

 micosis sitemicas 

 hongos dimorficos:

fase saprofitica: filamentos

fase patolena: levaduras 

espectro de enfermedad muy parecida:

neumonia aguda auto limitada.

neumonia cronica.

enfermedad diseminada. 

tratamiento: itraconazol o fluconazol en infecciones locales

anfotericina B en enfermedades diseminadas. 

 


Rickettsia

 Rickettsia 

Son parásitos intracelulares obligados.

Son organismos pequeños, en forma de bacilo o de cocobacilo.

No bien teñidos por la tinción de gram, la mejor manera de visualizarlas con un microscopio óptico es con una tinción polícroma, como la tinción Giemsa.

Se transmite a los seres humanos a través de algunos artrópodos, como las moscas, las garrapatas, los ácaros o los piojos.

 

La fiebre maculosa de las Montañas Rocosas se caracteriza por fiebre alta y malestar, seguidos de una intensa erupción que al principio es macular, pero puede volverse petequial o declaradamente hemorrágica.


clamidia trachomatis

 clamidia trachomatis 

Enfermedad dependiente del serotipo

Trasmisión: Sexual y vertical.

Diagnóstico:

Pruebas directas: observación microscópica mediante anticuerpos fluorescentes revela unas inclusiones citoplasmáticas características.  También se realiza amplificación del ADN presente en las muestras.

Tratamiento: La azitromicina y la tetraciclina suelen ser los fármacos de elección.

Eritromicina ocular tópica como profilaxis a recién nacidos.

clamidia

 clamidia 

Bacterias parásitas intracelulares obligadas que dependen de la célula hospedadora para obtener energía en forma de adenosintrifosfato (ATP) y nicotín-adenín-dinucleótido (NAD+).


Su cubierta celular está formada por dos bicapas lipídicas, con material de pared celular asociado, que se parece a una cubierta gramnegativa. Sin embargo, no contienen peptidoglucanos ni ácido murámico.


Patogenia: La forma infectiva o cuerpo elemental, es una estructura capaz de sobrevivir fuera de la célula para trasladarse a otra e iniciar una infección. Las células susceptibles del hospedador incorporan el cuerpo elemental por fagocitosis. Una vez dentro de la célula, el cuerpo elemental impide que el fagosoma se fusione con el lisosoma, y de esta manera evita ser destruido por las enzimas.

Después la partícula se transforma en un cuerpo reticular, que es metabólicamente activo y se divide repetidas veces por fisión binaria dentro del citoplasma de la célula hospedadora, estos cuerpos reticulares se condensan para convertirse en nuevos cuerpos elementales infecciosos. A continuación, los cuerpos elementales son liberados fuera de la célula por citólisis, lo que provoca la muerte de la célula hospedadora.

mycoplasma pneumoniae

 mycoplasma pneumoniae 

se contagia a través de las gotitas respiratorias.

se han documentado epidemias importantes entre individuos que se encuentran en estrecho contacto (p. ej., escuelas y prisiones y entre la población militar).

Patogenia: proteína de unión a la membrana, la P1, que funciona como citoadhesina.

Clínica:

neumonía primaria atípica (enfermedad del tracto respiratorio inferior) La manifestación suele ser gradual, comienza con síntomas no específicos, generalmente una cefalea implacable que se acompaña de fiebre, escalofríos y malestar. Al cabo de 2 a 4 días se desarrolla una tos seca o ligeramente productiva, que a veces se acompaña de dolor de oído. 

Unaradiografía de pecho revela una bronconeumonía moteada difusa de uno o más lóbulos. La infiltración suele ser más extensa de lo que sugiere el examen físico.

Inmunidad: Aproximadamente el 60% de los pacientes infectados producen un anticuerpo IgM, la crioaglutinina. [el nombre de este anticuerpo deriva del hecho que reacciona con el antígeno eritrocitario humano I y aglutina de manera reversible los glóbulos rojos I+ a temperaturas de entre 0 y 4 °C, pero no a 37 °C.].

La producción de IgM (crioaglutinina) puede producir anemia hemolítica como complicación post-infecciosa.

Diagnostico: Las pruebas serológicas con detección de antígenos específicos son los procedimientos más usados para diagnosticar la neumonía primaria atípica. 

Tratamiento:

Doxiciclina o azitromicina. Si se administra de forma temprana, cualquiera de estos dos antibióticos acorta el curso de la enfermedad.


u, urealyticum

  • endometritis

u. urealyticum

  • uretitis 

mycoplasma hominis

  • fiebre puerperal/ postaborto

  • enfermedad inflamatoria pelvica

Yersinia enterocolitica.

 Yersinia enterocolitica.

 

característica distintiva.

móvil a 25*C 

no móvil a 37*C

crece en ambientes fríos

 

reservorio:

zoonótica

 

transmisión

a través de leche no pasteurizada, cerdos.

predomina en climas del norte ( ej: escandinavia)

 

patogénesis

enterotoxina

endotoxinas

se produce en el frío

 

Enfermedad

 

enterocolitis: 

la presentación puede variar según la edad.

en niños: diarrea febril inflamatoria ( diarrea sanguinolenta con presencia de pus) : disentería. 

adolescentes y adultos jóvenes: pseudoapendicitis ( también causada por yersinia pseudotuberculosis).

adultos: enterocolitis con secuela postinfecciosa como la artritis reactiva. 

infecciones asociada a transfusión de sangre

 

Diagnóstico

cultivo de heces en medio enriquecido y en un ambiente frío ( menor a 25*c).

 

tratamiento

usualmente de soporte.

en inmunocomprometidos: quinolonas y cefalosporinas de tercera generación .

 

 


Yersinia pesti

 Yersinia pesti

 

característica distintivas

  • Bacilo gram-negativo pequeño con tinción bipolar.

  • facultativa intracelular.

  • coagulasa positiva.

Reservorio:

zoonótica

roedores de áreas desertica, perro de praderas, ardillas.

 

transmisión 

mordedura de pulga salvaje a roedores= peste selvática.

transmisión de humano a humano= a través de gotas respiratorias.

 

patogénesis.

presencia de coagulasa en la boca de la pulga.

endotoxina y exotoxina.

el antígeno de superficie inhibe la fagocitosis F-1.

secreción del tipo III suprime la producción de citocinas y resiste el ataque de la fagocitosis. 

 

Enfermedad:

 

peste bubónica: es el tipo de infección más común. una vez que las células bacterianas han sido introducidas mediante la mordida de una pulga dentro de un ser humano, estas se desplazan por el torrente sanguíneo hasta los nódulos linfáticos donde generan pequeñas hinchazones denominadas bubones, que están llenos de partículas bacterianas. la cápsula viscosa que rodea a las células de Y. pestis evita que estas sean fagocitadas por los macrofagos. 

 

En poco tiempo, los nódulos linfáticos periféricos se ven invadidos por bubones secundarios, hasta que se rompen y las células pasan de nuevo al torrente circulatorio, pero ahora en un número mucho más elevado, lo que causa una septicemia general. 

 

En este estado, se produce múltiples hemorragias que dan lugares a manchas negras sobre la piel, procesos de gangrena en los extremos distales de las extremidades, fuerte dolor en nódulos linfáticos, postración, shock y delirio. si la peste no es tratada antes del estado septicémico, la muerte sobreviene al cabo de 3-5 días. 

 

Peste neumónica: esta tipo de infección se produce cuando las celular Y. pestis son inhaladas directamente, o bien llegan a los pulmones durante la peste bubónica, surge de un émbolo pulmonar séptico en una persona con la peste bubónica o por inhalación de microorganismos a través de un individuo afectado. la infección suele transcurrir sin síntomas hasta los dos últimos días del proceso infectivo, en los cuales se emiten gran cantidad de esputo con sangre. altamente contagioso. en ausencia de tratamiento la muerte sobrevienen en 2-3 días.

 

Peste septicémica: esta infección implica una rápida dispersión de Y. peste por todo el cuerpo a través del torrente circulatorio, sin tiempo para que se formen los bubones. la muerte suele sobrevenir en un dia, por lo que habitualmente no da tiempo a se diagnosticado hasta la autopsia. 

 

Síntomas

  • Fiebre que se va elevando rápidamente.

  • bubas regionales

  • conjuntivitis.

  • neumonía

  • septicemia y muerte si no se trata a tiempo

 

Diagnóstico

  • los especímenes o muestras clínicas y cultivos son muy peligrosos.

  • pruebas serológicas o inmunofluorescencia directa.

 

Tratamiento

Aminoglucósidos

 

prevención

control del animal, evitar contacto con animales enfermos o muertos.

vacuno con microorganismos muertos ( a militares, debido a potencial uso en bioterrorismo).